Zunächst war Rich nur ein Freund aus dem Hundepark.
„Er hatte ein paar Hunde und ich hatte einen Hund und wir waren eines Tages in einer Gruppe“, sagt Dale Tunnell, ein Forschungspsychologe in Sun City West, AZ. „Wir setzten uns zusammen und unterhielten uns und stellten fest, dass wir gemeinsame Erfahrungen beim Militär hatten: Ich war in der Armee und Rich ist ein ehemaliger Marine. Wir kamen uns nahe. Wir stehen uns näher als die meisten Brüder.“
Als sie sich trafen, war Rich übergewichtig und hatte Rückenprobleme. Er hatte sich Jahre zuvor einem Herzbypass unterzogen, der ihn dazu inspirierte, mit dem Rauchen aufzuhören.
Als bei Rich später eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) diagnostiziert wurde, hoffte er, dass diese behandelt werden könnte.
„Er war fröhlich und pragmatisch in Bezug auf die Dinge, die er nicht kontrollieren konnte“, sagt Tunnell. „Er wusste, dass PAD das Ergebnis seiner Lebensweise war, würde aber wahrscheinlich nicht zurückgehen und etwas ändern.“
Nur ein kleiner Teil der Menschen mit pAVK muss amputiert werden. Doch mehrere Ärzte und Behandlungen konnten nicht verhindern, dass Rich irgendwann ein Bein unterhalb des Knies verlor. Tunnel sagt, sein Kumpel sei „mürrisch“ geworden.
Richs Frau ist seine wichtigste Bezugsperson. Tunnell arbeitete auch hart daran, Richs Stimmung zu stärken. „Rich ist sehr stürmisch. Er ist nicht pompös, aber sehr gesellig und lautstark“, sagt er. „Ich bringe ihm Chai-Tee und wir reden über unsere Erfahrungen und Politik und alles, worüber er reden möchte. Der Einzige, auf den er hören wird, bin ich.“
Dann bat Richs Frau Tunnell eines Tages, ihren Mann zu einem Termin zu fahren. Zu diesem Zeitpunkt wurde Tunnell zum Anwalt seines Freundes. Während des gesamten Prozesses hat Tunnell aus erster Hand gesehen, wie schwer pAVK sowohl für die Person als auch für ihre Pflegekraft sein kann.
„Für den Patienten kann sich pAVK wie ein endloser Deal anfühlen und wahrscheinlich das Letzte, was ihm passieren wird, bevor er stirbt – und das kann auch so sein“, sagt er. „Der Pflegekraft wird es genauso wehtun wie dem Patienten. Sie werden sich dafür verfluchen, dass sie nicht mehr tun können. Es liegt in der Natur des Tieres. Wenn es dich interessiert, bleibt immer das Gefühl der Verzweiflung: Ich wünschte, ich könnte mehr tun.“
Geduld mit sich selbst und Ihren Angehörigen ist der wichtigste Teil der Pflege einer Person mit pAVK.
„Sie haben es mit jemandem zu tun, der eine ganze Reihe von Gewohnheiten ändern muss“, sagt Danielle Mondesir, Krankenschwester bei Modern Vascular, einer ambulanten medizinischen Klinik in Houston. „Viele Patienten sind depressiv, weil sie Dinge, die ihnen Spaß machen, nicht mehr tun können. Sie sind besorgt, weil sie wissen, dass pAVK mit einer Amputation enden kann, obwohl das nicht bei jedem der Fall ist.“
Menschen mit pAVK sind nicht die Einzigen, die frustriert sind. Viele Ehepartner, Partner und Angehörige sind wütend, weil sie dies kommen sahen.
„Sie haben ihre Lieben dazu gedrängt, mit dem Rauchen aufzuhören oder auf ihren Zuckerkonsum zu achten. Sie sagen: „Ich habe ihnen gesagt, sie sollen aufhören.“ „Ich habe ihnen gesagt, dass das ein Problem sein würde“, sagt Mondesir. „Sie wollen das Beste für ihre Liebsten, konnten sie aber nicht erreichen. Manchmal braucht es mehr als PAD, um sie zum Stoppen zu bringen.“
Es ist normal, dass Sie sich hilflos fühlen, wenn Sie zusehen, wie Ihr geliebter Mensch mit den physischen und emotionalen Aspekten der pAVK zu kämpfen hat, aber es gibt Möglichkeiten, wie Sie Fortschritte machen können.
„Es handelt sich um eine chronische Krankheit, und es erfordert Anstrengungen nicht nur des Patienten, sondern auch der Pflegekräfte, um die besten Ergebnisse zu erzielen“, sagt Mondesir. „Den Patienten geht es nicht so gut, wenn die Pflegekraft sie nur zu den Terminen bringt und nicht so stark involviert ist. Je mehr Sie über PAD erfahren, desto besser verstehen Sie, was es bedeutet, für Ihren Liebsten da zu sein.“
