Neues Medikament ist vielversprechend für die Behandlung seltener Hirntumoren

Laut einer in der Fachzeitschrift veröffentlichten Analyse könnte ein experimentelles Medikament für einige Patienten mit seltenen unheilbaren Hirntumoren eine neue Behandlungsoption darstellen Zeitschrift für klinische Onkologie.

Die Ergebnisse stellen eine neue potenzielle Behandlungsoption für Patienten dar, die zuvor keine hatten, sagte Karan Dixit, MD, Assistenzprofessor in den Abteilungen Neuroonkologie und Krankenhausneurologie der Ken and Ruth Davee Department of Neurology und Mitautor der Studie.

Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention werden in den USA jährlich etwa 800 Menschen diffuse Mittelliniengliome diagnostiziert, eine Art seltener Hirntumor.

Eine Untergruppe besonders aggressiver diffuser Mittelliniengliome wird durch eine H3-K27M-Mutation verursacht und die einzig wirksame Behandlung ist Bestrahlung, da die Lage des Tumors im Gehirn eine Operation schwierig macht. Selbst bei Bestrahlung ist ein Rückfall praktisch unvermeidlich und nach Angaben der National Institutes of Health sterben mehr als 70 % der Patienten mit diesem Subtyp von Hirntumoren an Krebs.

In der Studie analysierten die Forscher die Ergebnisse von fünf früheren klinischen Studien, in denen die Wirksamkeit von Dordavipron getestet wurde, einem experimentellen Medikament, das durch die Blockierung eines bestimmten Proteins in Tumoren mit der Mutation wirkt.

Die Studie umfasste Ergebnisse von 50 Patienten mit H3-K27M-mutierten diffusen Mittelliniengliomen – 46 Erwachsenen und vier Kindern – und ergab, dass 30 % der Patienten gut auf das Medikament ansprachen. Die am häufigsten berichtete Nebenwirkung war der Studie zufolge Müdigkeit.

„Dordavipron hat sich bei diesen wiederkehrenden Histon-mutierten Gliomen als wirksam erwiesen, für die wir keine anderen wirklichen Behandlungsmöglichkeiten hatten“, sagte Dixit, Mitglied des Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center der Northwestern University.

„Selbst in Situationen, in denen der Patient zuvor eine Behandlung erhalten hat, treten die Krebserkrankungen tendenziell aggressiver auf und sprechen weniger auf die Behandlung an. Es ist also eine Behandlung erforderlich, die nicht nur gut vertragen wird, sondern in etwa 20 bis 30 % auch sinnvoll anspricht.“ % der Patienten ist ein großer Fortschritt. Das scheint vielleicht nicht viel zu sein, aber das sind Patienten, für die wir vorher nichts hatten.“

Jetzt starten Dixit und seine Mitarbeiter eine Studie in Krankenhäusern der Northwestern Medicine, um die Wirksamkeit des Medikaments bei neu diagnostizierten Patienten zu untersuchen, sagte er.

„Wir werden der einzige Standort in Illinois sein, der Menschen für die Studie zu diesem Medikament einschreibt“, sagte Dixit.