Die FDA hat ein topisches Gel mit Birkentriterpenen für die Behandlung von Wunden partieller Dicke bei Patienten ab 6 Monaten mit junktionaler Epidermolysis bullosa (JEB) und dystrophischer Epidermolysis bullosa (DEB) zugelassen.
Das Gel wird unter dem Namen Filsuvez vermarktet. Es ist die erste zugelassene Behandlung für Wunden im Zusammenhang mit JEB und die zweite für Patienten mit DEB, nachdem im Mai 2023 Vyjuvek (Krystal Biotech), ein topisches Gentherapie-Gel, zugelassen wurde.
Filsuvez wurde ursprünglich von Amryt Pharma entwickelt und war für den Heimgebrauch gedacht. Jetzt wird es von Chiesi Global Rare Diseases vermarktet, das Amryt im Januar 2023 übernommen hat. Das Gel wird bei jedem Verbandwechsel topisch auf die Wunde aufgetragen.
Die Zulassung von Filsuvez basiert auf den Ergebnissen der Efficacy and Safety Study of Oleogel-S10 in Epidermolysis Bullosa (EASE), einer randomisierten, placebokontrollierten Studie mit 223 Personen, der bislang größten klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von EB. laut der Pressemitteilung von Chiesi. Das Gel wurde gut vertragen und erreichte den primären Endpunkt mit statistischer Signifikanz: 41,3 % der Patienten erreichten innerhalb von 45 Tagen den ersten vollständigen Wundverschluss (im Vergleich zu 28,9 % unter Placebo).
„Ich freue mich sehr, sagen zu können, dass dies eine weitere Hürde genommen und ein Meilenstein für die EB-Community erreicht wurde“, sagte Brett Kopelan, Geschäftsführer bei debra of America, in einem Blogbeitrag. „Wir sind jetzt auf dem Weg, EB effektiver behandeln zu können und die schlimmste Krankheit, von der Sie noch nie gehört haben, chronisch, aber erträglich zu machen, indem wir mehrere Therapieoptionen in Kombination miteinander nutzen.“
Dieser Artikel erschien ursprünglich am MDedge.comTeil des Medscape Professional Network.
